工作內容:
1、藥政管理:關注藥監動態,搜集、接收藥監信息并反饋;呈報藥監部門所需數據及資料;辦理許可、變更、備案等藥政事項。
2、GMP認證:制訂GMP認證計劃并推進落實各項準備工作;擬訂GMP認證申報資料及提交。
3、外部審計:組織、協調官方和客戶現場審計;跟進、落實審計缺陷的整改以及撰寫整改報告。
4、內審(自檢):制訂自檢計劃和計劃;組織實施落實;跟進自檢整改情況并形成自檢報告。
5、文件系統維護:維護和完善文件系統;審核GMP文件。
任職要求:
藥學、制藥、英語或相關專業本科及以上學歷;應屆生要求英語6級;有相關工作經驗、熟悉GMP者優先考慮。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、包吃、包住、定期體檢、帶薪年假、免費班車