崗位職責：
1、參與改良型新藥或仿制藥制劑項目的文獻調(diào)研，對項目制劑工作的可行性、難度、時效性等做出詳細的調(diào)研報告；
2、按照國內(nèi)外藥品研發(fā)的法規(guī)及相關(guān)指導原則要求進行制劑研發(fā)，管理項目研究進度，負責制劑項目處方篩選、工藝研究和優(yōu)化、工藝驗證工作；及時完成試驗相關(guān)原始記錄、實驗報告的撰寫，并撰寫研發(fā)報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料（CTD制劑部分）；負責對所屬項目研發(fā)過程的合規(guī)性進行檢查；
3、協(xié)助知識產(chǎn)權(quán)部門進行專利申請；
4、相關(guān)儀器設(shè)備的使用維護等。
任職要求：
1、藥物制劑、藥劑學、化學工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)碩士及博士學歷；
2、一年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉藥物制劑研發(fā)或藥物生產(chǎn)，有1個及以上完整的項目研發(fā)經(jīng)驗（從立項研發(fā)到獲批生產(chǎn)），有復雜制劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先（如微球、脂質(zhì)體、乳劑、膠束、微晶等）；
3、具有扎實的藥物制劑理論知識和操作技能，熟悉藥物制劑的研發(fā)流程和相關(guān)法規(guī)，熟悉常用制劑儀器設(shè)備。
4、具有完整的小試、中試、生產(chǎn)、申報項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
5、有良好的中英文閱讀、寫作能力；
6、具有團隊精神和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。