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            更新于 7月16日

            制劑經理

            2.2-2.5萬
            • 杭州蕭山區
            • 5-10年
            • 碩士
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            固體制劑液體制劑半固體制劑口服制劑緩控釋制劑速溶制劑
            職位描述
            崗位職責
            1、負責制劑處方工藝研究開發的技術指導及方案把控;
            2、負責制劑處方工藝放大驗證的技術指導及問題解決;
            3、負責技術轉移工作的指導、協調及技術支持;
            4、協調制劑注冊申報相關工作。
            任職要求
            1、藥劑學及相關專業,碩士及以上學歷,有7年及以上工作經驗;
            2、有豐富的常規口服固體制劑及注射制劑的研發及生產經驗,能夠指導處方工藝的開發并解決開發工程中出現的問題,能夠指導工藝進行產業化轉移;
            3、熟悉注冊申報的相關法規及指導原則,能夠指導制劑相關注冊申報工作;
            4、有3年及以上的技術團隊管理經驗。
            備注:1、有改良及仿制藥經驗的優先。
            2、有CRO工作經驗的優秀

            工作地點

            杭州蕭山區臨空吉華生物創新產業園

            職位發布者

            邱女士/人力經理

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            公司Logo新領先
            北京新領先醫藥科技發展有限公司成立于2005年,2015年實現主板上市(股票代碼:600222),是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業,連續多年被評為“中國醫藥研發公司前10強(2019年位列第一)”。作為一家高新技術企業,擁有研發人員近1000人,碩士及博士以上學歷約占80%,均來自國內外知名學府,有300余人專業水準的臨床服務團隊,90%人員具備5年以上的臨床研究經驗,多位擁有20年以上的臨床研究經驗。目前,已和國內外300余家醫藥企業建立起了合作關系,成功承接了400余項藥學研發項目、500余項臨床研究項目,申請專利近100項,獲得授權近50項。2020年,新領先依托既有的技術和管理團隊,整合鄭州臨空生物園平臺,全面入資,建設并運營了六大技術平臺,包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺(動物房)、大分子中試及商業化生產服務平臺(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商業化生產服務平臺(小分子CDMO)、細胞治療技術服務平臺和臨床CRO服務平臺,覆蓋臨床前及CMC研發、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質量管理等藥品生命全周期,為全球客戶提供真正意義上的一站式服務。
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