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            更新于 6月6日

            上市后藥物警戒專員

            1.1-1.2萬·14薪
            • 上海浦東新區
            • 無經驗
            • 本科
            • 校園
            • 招1人

            職位描述

            藥品警戒不良事件臨床試驗安全臨床數據整理臨床研究
            工作職責:
            1. 負責及時收集、審核上市后不同來源的藥品安全性數據并對其進行處理和報告;
            2. 負責境內外上市后不良事件的遞交及交換。
            3. 藥品不良事件熱線電話的接聽和隨訪。
            4. 定期查閱國內外藥物警戒法規,確保公司藥物警戒相關流程能符合最新法規要求。
            5. 對PV系統進行上市后品種配置和日常維護,保證系統安全性數據的完整性。
            任職要求:
            1、醫學或藥學本科
            2、能夠熟練運用Microsoft Office軟件
            3、責任心強,善于溝通,良好的團隊合作精神和時間管理能力。

            工作地點

            上海浦東新區翰森制藥集團

            職位發布者

            沈璐/人事經理

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            公司Logo豪森藥業公司標簽
            豪森藥業成立于1995年,是中國領先的創新驅動型制藥公司。秉持“做優民族醫藥,做強中國創造”的企業使命,致力于通過持續創新改善人類健康,重點關注抗腫瘤、中樞神經系統、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續多年位居中國醫藥工業百強榜前30強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示范企業。公司于2019年6月在香港聯交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發實力與超過20年的研發經驗。在上海、連云港建立了研發中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發體系,并創建了國家企業技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯合工程中心等多個國家級研發機構。公司大力培養和引進高層次技術人才,截至2020年12月,共有專業研發人員1600余名,先后承擔863計劃、“重大新藥創制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目50余項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內外授權發明專利300余項,參與國家標準制定近150項。經過20多年的持續研發投入,截至目前,公司已上市5個1類創新藥,在研藥物百余個,20多個創新藥進入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態一致,通過持續按照國際先進標準設計和建立生產設施和生產線,使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區。未來,秉持“做優民族醫藥,做強中國創造”的企業使命,我們將加快科技創新步伐,繼續關注滿足臨床未竟的醫療需求,持續不斷地推出更多的創新藥品,改善人類的健康與生命質量。
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