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            更新于 9月30日

            現場QA員

            3000-5000元
            • 咸寧赤壁市
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            質量管理藥物分析藥學QC質量檢測醫藥制造
            任職要求: 大專以上學歷,兩年以上工作經歷,制藥相關專業
            崗位職責:
            1.在質量部經理領導的指導下,負責車間技術、質量的監督管理工作
            2.負責車間生產記錄的發放、收納、整理與初審工作,做到及時、準確。
            3.負責車間生產質量管理及生產工藝技術指導工作。
            4.負責監督生產線操作工人執行工藝規程及相應的SOP文件。
            5.負責新建和修訂文件類的培訓工作。
            6.負責對車間出現違反GMP的所有行為,及時制止,并報告部門領導。
            7 .參與生產原始記錄表格的設計工作。
            8.聽從領導安排,隨時完成領導交給的其它工作。

            工作地點

            咸寧赤壁市湖北赤壁高新區蛟龍橋路2號

            職位發布者

            宋先生/員工

            立即溝通
            公司Logo北京雙吉制藥有限公司
            北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業.法人股東北京醫藥集團有限責任公司,所占股份為20%,7個自然人股東所占股份為80%。公司地處北京市門頭溝石龍工業開發區,交通便利,環境優美,占地面積36100平方米,建筑面積為10065平方米,廠區面積為11000平方米,預留面積約為4500平方米,是生產藥品的上佳天然環境。公司擁有四條生產線,配置了先進的制藥、栓劑設備,嚴格規范的質量管理體系,并于2004年4月29日正式通過了GMP認證,2014年5月通過了新版GMP認證,2016年1月28日眼膏劑通過了GMP無菌認證公司大力推行現代化管理體制。本著“質量第一,誠信為本”的原則;遵循服務于患者、服務于客戶、服務于社會的信條;刻守“關愛生活,相伴健康”的企業宗旨,力求把公司建成一流的特色型制藥企業。
            公司主頁
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