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            更新于 9月24日

            制藥企業質量負責人

            1.5-2萬
            • 咸寧通城縣
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            化學藥仿制藥創新藥質量體系管理QAQCGMP認證FDA認證
            崗位職責
            1、全面負責公司的質量管理工作。
            2、負責建立公司質量管理體系,并對該體系進行監控,確保其有效運行;建立公司的質量評估體系,確保放行產品的符合注冊要求。
            3、貫徹執行國家的有關政策法規,依據公司經營目標,組織建立質量管理目標,對公司生產全過程進行質量控制,負責公司相關文件的批準。4、制定公司的質量工作計劃(GMP實施計劃、產品質量目標),并負責監督分解及實施,建立質量考核體系。5、負責質量保證、質量控制的全面管理工作和體系維護與完善,確保在FDA、GMP標準下安全高效的推進相關生產活動,6、完成生產工藝驗證和各種必要的確認或驗證工作,批準確認或驗證方案和報告。
            7、確保完成產品質量回顧分析。
            8、負責企業所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,并根據實際需要調整培訓內容。9、組織產品質量改進,推進企業質量文化建設及體系持續改進等活動。
            任職要求
            1、制藥工程、藥學或相關專業本科及以上學歷,2、熟悉國內外GMP知識、法律法規知識,有大中型藥品制劑生產企業至少7年以上質量管理及生產管理經驗,5年QA經理任職經歷;
            3、對質量管理體系的建立、維護有實際操作經驗,能全面組織把握內外部認證、審核工作的進程和管理4、具備領導能力,較強的溝通、語言表達能力。

            工作地點

            咸寧通城縣藥姑山科技園

            職位發布者

            張女士/生產負責人

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            公司Logo文韜創新藥物研究(北京)股份有限公司
            文韜藥業(湖北)有限公司(以下簡稱文韜藥業)是文韜創新藥物研究(北京)股份有限公司(以下簡稱文韜)的全資子公司,文韜創新藥物研究(北京)有限公司位于北京大興生物醫藥基地,是一家以藥用口服微球為核心技術的創新藥物制劑研發公司。文韜圍繞兒童、老年人、長期臥床患者,重癥患者等特殊人群臨床用藥的安全性與便利性為價值導向,利用口服微球平臺技術,建立了完善的緩控釋、多級釋放、腸溶制劑等口服液體藥物研發體系,成功開發了一系列全球創新的II類新藥。文韜藥業依據cGMP管理要求設計施工,包含普通口服固體制劑、激素口服固體制劑、激素口服溶液劑、頭孢口服固體制劑四個車間、6條生產線。文韜藥業是文韜口服微球技術的產業轉化生產基地,也是文韜創新制劑“中美雙報”的基礎。
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