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            更新于 9月11日

            體系QA

            4000-7000元
            • 宜春樟樹市
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            醫藥制造質量管理體系QA審核醫藥制造
            崗位職責:
            1. 負責維護藥品生產質量管理體系,確保體系符合相關法規要求。
            2. 對生產過程進行質量監控,確保生產活動符合質量管理體系要求。
            3. 負責組織內部審計,對發現的問題提出改進措施并跟蹤整改效果。
            4. 參與外部審計,與審計機構進行溝通和協調,確保審計工作的順利進行。
            5、領導安排的質量相關工作。
            崗位要求:
            1. 具有制藥工程或相關專業大專及以上學歷。
            2. 熟悉藥品生產質量管理規范(GMP)及相關法規。
            3. 具備1年以上制藥企業體系QA工作經驗。
            4. 具備良好的溝通協調能力和問題解決能力。

            工作地點

            宜春樟樹市中國藥都科技產業園

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            迪賽諾成立于1996年,總部位于上海張江高科技園區。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應對全球公共健康危機用藥為核心發展領域,致力于高品質藥物的研發、生產、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發中心位于上海,是國家企業技術中心,國家抗艾滋病藥物工程技術研究中心和國家博士后科研工作站。研發中心擁有工藝研發和工藝優化,分析方法開發的強大研發創新能力。公司下屬有兩家高新技術企業,在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產基地。
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