崗位職責：
1. 能獨立開展新藥質量研究、標準制定、穩定性研究；
2. 能獨立完成各項試驗，熟悉各種儀器操作；
3. 能規范書寫原始記錄及獨立整理申報資料；
4. 熟悉CTD要求者優先錄用；
5. 熟悉藥品注冊法規。
任職要求：
1. 藥物分析、藥學、分析化學等相關專業畢業，本科及以上學歷；
2. 熟練使用HPLC和GC等多種化學分析儀器；具有較強的分析方法開發能力；
3. 英語熟練，四級以上，有較高的英語讀寫能力。