1. 負責一類創新藥的立項評估、劑型設計開發、處方篩選和工藝開發及優化工作；
2. 跟蹤重要治療領域的臨床需求，進行制劑的改良和創新，實現增效減毒的目的；
3. 密切關注和學習國內外上市和臨床研究階段的改良型新藥相關的創新制劑技術、研究思路和相關文獻資料，并深入思考、轉化和運用；
4.不斷加強對制劑相關專業知識的深入學習，并補充跨學科專業知識，如臨床藥學、藥物化學、生物藥劑學等，以臨床需求為導向，科學設計和開發改良型新藥；
5. 深入分析思考和總結藥學和體內試驗數據，不斷建立和完善制劑特性、體內藥動學行為和臨床療效之間的關聯；
6.記錄和整理原始試驗記錄及相關文件，完成注冊申報資料的撰寫，并保證其真實性和完整性；
7.完成領導安排的其它相關工作，如引進項目評估、新技術平臺調研、新藥資訊相關文獻查詢、內部電子期刊編輯、相關專業技術培訓等。
任職要求：

1. 博士，藥劑學、藥物制劑等相關專業；固體制劑、蛋白/多肽制劑表征、口服多肽制劑、復雜注射劑等經驗者優先；
2. 在制藥領域擁有廣博而扎實的知識和較高的制劑專業技術水平，并具有清晰的科研思路以及較強的分析和解決技術問題的能力；
3. 具有較強的檢索和閱讀外文資料和文獻能力，并可有效提取、梳理和轉化文獻中的核心專業技術；
4．具有強烈的求知欲望，以及較強的自我學習與探索的能力，樂于接受創新性、挑戰性的知識和任務；
5. 熟悉各類藥物制劑儀器設備的使用、處方篩選、試驗總結報告撰寫等日常相關工作；
6. 具有良好的道德修養、心理素質、抗壓能力及團隊合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協作。