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            更新于 9月26日

            SAS程序員(如皋)

            8000-15000元
            • 南通如皋市
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            CRO臨床數(shù)據(jù)分析衛(wèi)生服務(wù)
            崗位職責(zé):
            1.完成 TFL 的生成和 QC 工作;
            2.統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的 SAS 編程和 QC;
            3.支持?jǐn)?shù)據(jù)核查的 SAS 編程;
            4.審核 CDISC 清單規(guī)則等文件;
            5.高級、中級 SAS 程序員需要完成 CDISC 標(biāo)準(zhǔn)的實施;
            6.高級、中級 SAS 程序員負(fù)責(zé)與統(tǒng)計人員溝通統(tǒng)計分析需求,反饋統(tǒng)計分析過程中遇到的問題;
            7.與數(shù)據(jù)管理人員協(xié)調(diào)和溝通數(shù)據(jù)及相關(guān)問題;
            8.高級 SAS 程序員需要協(xié)助完成 SAS 編程的標(biāo)準(zhǔn)化工作,SOP 制定與審核;
            9.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
            任職要求:
            一、從業(yè)經(jīng)驗要求
            (一) 高級SAS程序員
            具備4年或以上SAS編程工作經(jīng)驗,掌握CDISC標(biāo)準(zhǔn)。
            (二) 中級SAS程序員
            具備3年或以上SAS編程工作經(jīng)驗,掌握CDISC標(biāo)準(zhǔn)。
            (三) 初級SAS程序員
            具備2年或以上SAS編程工作經(jīng)驗,掌握CDISC標(biāo)準(zhǔn)。
            (四) 助理SAS 程序員
            具備1年SAS編程工作經(jīng)驗,掌握CDISC標(biāo)準(zhǔn)。
            二、知識技能要求
            1.統(tǒng)計、臨床、醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)、計算機(jī)、公共衛(wèi)生相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;
            2.可以對已有程序進(jìn)行修正,掌握生成統(tǒng)計數(shù)據(jù)圖表列表等 rtf 文件的技能;
            3.高級、中級SAS程序員需具備帶教新人的能力;
            4.熟悉 ICH GCP、臨床研究相關(guān)的法律法規(guī);
            5.高級、中級SAS程序員需具備商務(wù)支持能力;
            6.較好地統(tǒng)籌規(guī)劃,協(xié)調(diào)管理能力,穩(wěn)重細(xì)致,具有主動積極的工作態(tài)度,良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊合作精神。

            工作地點

            南通如皋市金地城邦如城街道寧海路301號-金地城邦商業(yè)1幢149室

            職位發(fā)布者

            從女士/hr

            三日內(nèi)活躍
            立即溝通
            公司Logo春天醫(yī)藥
            北京春天醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司春天醫(yī)藥2004年在北京成立,是一家具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗和信息資源優(yōu)勢的合同研究組織(CRO)。春天醫(yī)藥致力于健康事業(yè)的發(fā)展,為藥品的研發(fā)評價提供一系列優(yōu)質(zhì)的服務(wù),包括國內(nèi)外藥品注冊代理、非臨床研究服務(wù)、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究服務(wù)、數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析服務(wù)、臨床試驗的監(jiān)查和稽查服務(wù)、受試者招募、項目管理培訓(xùn)。14年的發(fā)展,春天醫(yī)藥在腫瘤、心血管、內(nèi)分泌和精神神經(jīng)科積累了豐富的臨床研究和管理經(jīng)驗,涉足過的研究領(lǐng)域有泌尿、麻醉和呼吸等專業(yè)。在這些專業(yè)領(lǐng)域春天積累了強(qiáng)大的專家學(xué)術(shù)團(tuán)隊,相關(guān)專業(yè)學(xué)術(shù)帶頭人和春天醫(yī)藥均有過愉快的合作,并為春天的發(fā)展提供持續(xù)的學(xué)術(shù)支持。在新藥注冊法規(guī)不斷完善的過程中,春天在不斷的前瞻性的規(guī)范和提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。建立和完善臨床試驗項目管理相關(guān)SOP、實現(xiàn)數(shù)據(jù)的電子化提交、引進(jìn)ISO9001質(zhì)量管理體系,春天努力構(gòu)建和提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)避臨床試驗管理風(fēng)險,保證臨床試驗質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定提高。臨床試驗過程中,我們實施規(guī)范監(jiān)查,重視受試者健康教育,記錄真實,評價客觀,使藥品的安全性和有效性得到真實體現(xiàn),給醫(yī)生和患者留下深刻美好的印象,為藥品的上市及學(xué)術(shù)推廣奠定堅實的基礎(chǔ)。
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