雇員點評標簽
職位描述
生物藥化學藥QCGMP認證
崗位職責:
1、負責QC部門文件格式和英文翻譯的核對；
2、負責新生效文件的接收，舊版文件的回收和QC文件目錄的更新；
3、負責記錄的領取、分發和歸檔；
4、負責新人培訓、培訓矩陣的更新和個人培訓檔案的管理；
5、負責確認方案、驗證方案等文件號的分發和管理；
6、其他相關工作。
任職資格:
1、制藥相關英語專業，本科以上學歷；
2、英語六級以上，熟練掌握讀寫能力；
3、能熟練使用常用辦公軟件；
4、工作細致、耐心，有責任心，良好的溝通和表達能力；
5、有制藥相關翻譯經驗優先錄用。
1、負責QC部門文件格式和英文翻譯的核對；
2、負責新生效文件的接收，舊版文件的回收和QC文件目錄的更新；
3、負責記錄的領取、分發和歸檔；
4、負責新人培訓、培訓矩陣的更新和個人培訓檔案的管理；
5、負責確認方案、驗證方案等文件號的分發和管理；
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任職資格:
1、制藥相關英語專業，本科以上學歷；
2、英語六級以上，熟練掌握讀寫能力；
3、能熟練使用常用辦公軟件；
4、工作細致、耐心，有責任心，良好的溝通和表達能力；
5、有制藥相關翻譯經驗優先錄用。
工作地點
慈溪市浙江省寧波杭州灣新區濱海四路800號 生命科技園
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