燃石醫學（倫敦交易所代碼/納斯達克代碼：BNR）成立于2014年，公司使命為“用科學守護生命之光”，專注于開發創新可靠、具有臨床價值的癌癥伴隨診斷與早檢產品，推動癌癥精準醫療領域的發展。公司業務及研發方向主要覆蓋：1）癌癥患病人群精準醫學檢測；2）全球抗腫瘤藥企的生物標志物和伴隨診斷合作；3）基于液體活檢的多癌種早檢。

2018年7月，燃石醫學自主研發的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯合檢測試劑盒(可逆末端終止測序法) ”獲批國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的腫瘤NGS檢測試劑盒第一證，在體外診斷領域具有里程碑式意義。此外，“人類9基因突變聯合檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）”（商品名“燃石朗克?CDx”）是燃石獲批的第二個基于高通量測序技術并符合伴隨診斷標準的多基因腫瘤突變聯合檢測試劑盒。

燃石醫學位于中國廣州的實驗室通過廣東省臨檢中心頒發的“高通量測序實驗室”技術審核，同時獲得美國CLIA、CAP和ISO15189實驗室質量體系資質認證，實驗室已經連續通過約200次國內外機構組織的室間質量評價，累計檢測樣本超過46萬例；燃石醫學位于美國加利福尼亞州的實驗室也已獲得CLIA和CAP實驗室質量體系資質認證。燃石醫學腫瘤NGS產品在被醫生和患者廣泛認可的同時，也經受住了臨床驗證的考驗，截至2022年6月，公司已發表近400篇同行評審文章，累計影響因子超過2580。