崗位職責:
A.負責公司有源醫療器械產品的注冊事宜、各級各類項目申請、專利申請。
B.從注冊角度參與項目組研發過程,協助項目推進,制定注冊的計劃和人員分工。
C.隨時關注國內外相關法律法規等相關信息,并根據信息做出相應改進。
D.制定產品注冊計劃,注冊預算等,組織協調注冊進程的順利開展。
E.與相關政府部門及外部機構聯系溝通,確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行,實時跟蹤產品注冊進程,確保按時獲證。
F.負責所遞交的所有申報資料的備份歸檔和保密的工作。
G. 熟悉醫療器械相關法律法規和標準,組織實施醫療器械生產質量管理體系
任職要求:
1.具有三年以上有源醫療器械注冊管理經驗,有3類醫療器械注冊經驗,完成過至少2項有源器械的二類申報工作。
2.非常清楚有源醫療器械注冊整條流程所涉及的事務、對接及一定要具備解決問題能力
3.熟悉醫療器械監督管理條例及法律法規要求;
4.資料編寫能力強、溝通力強;
5.做過最新的GB9706.1-2020標準產品注冊的優先;
6.有醫療器械注冊資源者優先(可面議)。