職位描述
QA審核文件培訓生物工程醫藥制造
崗位內容：
一、文件管理：
1、負責建立公司文件系統，制定與文件管理相關的文件；
2、負責GMP文件體系的文件管理和變更控制，負責文件的形式審核、核發和登記；
3、負責新生效文件的打印、復印、蓋章、分發、收回、銷毀、登記及其他文件體系維護；
4、負責文件體系相關的印章管理；
5、負責質保部的檔案、圖紙、電子版文件、紙質版原件的保存和日常管理；
6、組織協調各部門的文件進行定期回顧、修訂工作。
二、培訓管理：
1、負責制定公司年度GMP相關培訓計劃并組織實施；
2、負責審核各部門相關培訓計劃并跟蹤實施；
3、負責組織各部門審核員工入職、轉崗、返崗GMP相關培訓計劃并監督實施和審核員工上崗資質；
4、負責培訓文件的整理歸檔；
5、負責法規查新工作。
三、其他交辦工作。
任職要求：
1、碩士及以上學歷，藥學及生物相關專業，本科學歷優秀候選者也可考慮；
2、2年及以上生物醫藥企業QA工作經驗，或者1年以上藥企質量管理工作經驗，有迎檢經驗者優先考慮；
3、熟練操作office辦公軟件，具備良好的文字表達和文檔編制、管理的能力，有較強的報告撰寫能力。
工作地點
成都雙流區高新區新川路
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