1、負責QC管理標準類文件的起草工作，標準類文件、工作標準類文件及相應記錄的審核；
2、建立藥品不良反應監察報告工作，解決藥品生產過程出現的質量問題，對公司進行GMP檢查的計劃監督實施。
3、負責組織進行對物料、中間產品、成品、工藝用水進行檢驗并出具檢驗報告的工作，負責組織做好留樣工作。
4、負責完成產品的持續穩定性考察計劃，提供穩定性考察的數據，參與完成各種必要的確認或驗證工作。

任職要求：

1、統招大專以上學歷，中藥學相關專業；
2、具備中藥制藥生產企業QC五年以上工作經驗，其中兩年以上QC主管工作經驗；
3、熟悉GMP，熟練掌握液相、紫外、原子吸收等檢測操作方法；
4、具備良好的組織協調能力、組織和管理能力。