Job Responsibilities崗位職責：
1.負責分析方法開發與方法驗證；
2.負責開展質量研究工作，包括質量標準建立、穩定性研究等工作；
3.負責藥品注冊申報資料撰寫；
4.負責實驗室儀器維護，協助完成I/O/PQ、計量等工作；
5.負責實驗室試劑、對照品采購及入庫相關工作；
6.負責實驗記錄書寫，保證數據真實、完整，滿足數據完整性研究；
7.實驗室合規性、安全性保證。
Requirements任職要求 ：
1.本科或碩士學歷，藥物分析、放射性化學、核醫學相關專業；
2.本科畢業需具備2-3年以上藥物研發質量研究經驗，碩士1年以上經驗。