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            更新于 6月26日

            藥物分析(儀分板塊)(A122934)

            4000-6000元·13薪
            • 成都邛崍市
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招3人

            職位描述

            化學藥藥物合成藥品質量分析高效液相色譜儀
            職位描述:
            1.負責按照檢驗計劃對原輔料、中間產品、成品、穩定性留樣等儀分項目檢測,及時填寫檢驗記錄和輔助記錄,保證檢驗數據的準確性;
            2.參與各類驗證活動,如檢驗儀器驗證、計算機化系統驗證、工藝驗證、清潔驗證等;
            3.參與分析方法的轉移、確認和驗證;
            4.參與實驗室偏差和OOS/OOT的調查,出具調查報告并實施糾正預防措施;
            5.負責管轄的檢驗儀器日常管理,如使用完清潔、定期的維護保養等工作。
            職位要求:
            1.大專及以上,藥學和化學相關專業;
            2.制藥企業從事儀器分析1年以上工作經驗;
            3.了解國家相關法律、法規;
            4.有一定的專業理論知識和實際操作技能;
            5.熟練掌握HPLC、GC等儀器操作;
            6.熟悉氣液相工作原理,能夠簡單排查儀器相關的排查問題;
            7.了解儀分確認與驗證的一般項目和要求;
            8.具備基本的檢驗操作技能。

            工作地點

            邛崍市成都精西藥業有限責任公司

            職位發布者

            張女士/HR

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            公司Logo百利藥業
            四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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