崗位職責
（1）負責分析方法開發與方法驗證；
（2）負責開展質量研究工作，包括質量標準建立、穩定性研究等工作；
（3）負責藥品注冊申報資料撰寫；
（4）負責實驗室儀器維護，協助完成I/O/PQ、計量等工作；
（5）負責實驗室試劑、對照品采購及入庫相關工作；
（6）負責實驗記錄書寫，保證數據真實、完整，滿足數據完整性研究；
（7）實驗室合規性、安全性保證。
職位要求
1、本科或碩士學歷，藥物分析、放射性化學、核醫學相關專業；
2、本科畢業需具備7年以上藥物研發質量研究經驗，碩士畢業需具備5年以上藥物研發質量研究經驗，需負責或參與過注射劑一致性評價或注射劑新藥IND或NDA工作經歷；
3、良好的團隊管理能力，具備較強的自主學習能力和意愿，嚴格遵循部門內部管理，執行部門內部工作分配，態度端正，積極向上。
4、有核藥分析經驗者優先。