一、任職要求
1.相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.三年以上質(zhì)量控制工作經(jīng)驗(yàn)。
二、工作職責(zé)
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制部新員工入職（試用期）培訓(xùn)、員工在職培訓(xùn)考核及效果評(píng)估。不斷采用新的檢測(cè)手段，努力提高測(cè)試水平。
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量異常問(wèn)題的統(tǒng)籌，反饋及處理。
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量改善活動(dòng)的具體推動(dòng)及實(shí)施。
4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量控制部?jī)?nèi)部日常事務(wù)的協(xié)調(diào)處理，檢查和監(jiān)督。
5.負(fù)責(zé)重點(diǎn)項(xiàng)目質(zhì)量狀況的跟進(jìn)。
6.負(fù)責(zé)對(duì)專項(xiàng)工作進(jìn)行項(xiàng)目管理。
7.負(fù)責(zé)對(duì)滴定液，檢定用標(biāo)準(zhǔn)品（包括國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)準(zhǔn)復(fù)制品，標(biāo)定基準(zhǔn)品，檢定菌種等）和標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行統(tǒng)一管理，對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中弄虛作假的現(xiàn)象有權(quán)制止。
8.按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，及時(shí)準(zhǔn)確的完成原輔包的入廠檢驗(yàn)、留樣檢驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)研究及內(nèi)部管理工作。
9.審核、批準(zhǔn)檢驗(yàn)紀(jì)錄、檢驗(yàn)報(bào)告，并要求檢驗(yàn)人員如實(shí)地記錄所有檢驗(yàn)，試驗(yàn)情況。
10.制定、修訂化驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度、年度培訓(xùn)計(jì)劃、考核細(xì)則，組織貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品相關(guān)法規(guī)和公司規(guī)章制度。
11.制定、修訂及維護(hù)化驗(yàn)室內(nèi)部的操作規(guī)程，審核與化驗(yàn)室相關(guān)的所有操作規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
12.協(xié)調(diào)新設(shè)備、新設(shè)施、新儀器的購(gòu)買、驗(yàn)收、調(diào)撥、驗(yàn)證、確認(rèn)；設(shè)備儀器的維護(hù)保養(yǎng)。
13. 協(xié)助車間對(duì)各項(xiàng)異常情況進(jìn)行分析，負(fù)責(zé)向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)反饋質(zhì)量檢驗(yàn)信息，為解決質(zhì)量問(wèn)題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。
14.組織檢驗(yàn)人員按照相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程完成日常檢驗(yàn)工作，并對(duì)檢驗(yàn)人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。
15.組織化驗(yàn)員正確使用檢驗(yàn)用儀器及計(jì)量器具，協(xié)同計(jì)量部門做好計(jì)量器具檢定等管理工作。
16.負(fù)責(zé)上級(jí)指派的其他工作和其他臨時(shí)性工作。