工作職責:
1. 日常維護QA紙質文檔和電子文檔；
2. 執行項目研究，審查相關實驗數據；
3. 改善、維護及執行GLP規范及QA項目計劃；
4. 為員工提供相關法規知識及工作流程的培訓；
5. 負責所有文檔的存檔工作，包括原始數據、文件、實驗方案和最終報告等；
6. 定期向上級領導匯報工作進度。
任職資格:
1. 本科及以上學歷；從事醫藥研發相關崗位至少1年以上；
2. 能用英文熟練交流，包括書寫和口語；
3. 熟練運用辦公軟件；
4. 有團隊合作精神，踏實好學。