1、崗位職責
（1）承擔供試品/測試品實驗室、細菌/病毒實驗室及細胞實驗室等生物實驗室的建設及技術管理工作；
（2）負責獸藥GLP/GCP試驗方法開發(fā)驗證，保證方法滿足樣本檢測的需要，承擔報告撰寫工作；
（3）負責技術員培訓；
（4）及時增加、修訂相關SOP，盡量避免工作過程中出現(xiàn)偏離，對于試驗過程中出現(xiàn)的偏離和事故，及時記錄并采取糾正和預防措施；
（5）及時處理質(zhì)量保證部門（QAU）提出的問題，確保專題或伴隨試驗的運行符合GLP/GCP規(guī)范要求；
（6）負責組織方法驗證，非標方法確認；
（7）負責批準年度監(jiān)督計劃、檢定/校準計劃、期間核查計劃并組織實施。
（7）確保供試品/對照品的管理符合GLP法規(guī)的要求；
（8）確保精神藥品及麻醉藥品的管理符合國家相關法規(guī)的要求。
2、崗位要求
（1）本科以上學歷，生物、醫(yī)藥等相關專業(yè)；
（2）有獸藥GCP、GMP公司，CRO公司的工作經(jīng)驗優(yōu)先；
（3）相關工作經(jīng)驗五年以上，熟悉獸藥研究質(zhì)量管理規(guī)范，熟悉CFDA/FDA/OECD相關GLP法規(guī)， 熟悉CNAS質(zhì)量管理體系；
（4）熟悉ELISA、MSD、QPCR、流式細胞儀、Cell-Bassed Assay、細胞培養(yǎng)等檢測技術或者平臺。