職位描述
藥物研究
崗位職責:
1、負責對臨床方案、研究報告、研究者手冊及相關文檔中安全性內容進行醫學審核；優先考慮呼吸臨床項目背景；
2、負責醫學監查計劃的撰寫，研究數據醫學審核，方案違背的審核并給出建議；
4、完成中心啟動前的相關培訓，如研究方案的培訓，相關治療領域的培訓，在項 目啟動后，對運營團隊在執行方案中遇到的任何醫學問題予以解答；
5、支持商務競標及對公司其他相關部門提供醫學工作支持
7、其他支持工作：如文獻資料檢索等
任職要求:
1.自免方向，皮膚、風濕免疫、強直性脊柱炎等項目背景；
2.3年以上臨床經驗；
3.臨床學專業，碩士及以上學歷；
4.良好的溝通、表達能力；
5.英語：有一定聽說寫能力，能熟練閱讀英文文獻；
6.熟練掌握office辦公軟件。
工作地點
江寧區康龍化成(南京)臨床醫學研究有限公司
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職位發布者
于女士/人事經理
昨日活躍立即溝通
康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發服務企業。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。
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