1、負(fù)責(zé)行使質(zhì)量監(jiān)督檢查權(quán)，對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督檢查。負(fù)責(zé)對違規(guī)行為進(jìn)行勸阻、制止和糾正，并向主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)對車間生產(chǎn)前后的現(xiàn)場檢查和清場衛(wèi)生的檢查工作，并決定是否發(fā)放“準(zhǔn)予生產(chǎn)證”和“清場合格證”。
3、負(fù)責(zé)對工藝規(guī)程執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，保證工藝規(guī)程的執(zhí)行。
4、負(fù)責(zé)對偏差進(jìn)行調(diào)查、分析、處理并采取相應(yīng)的預(yù)防措施。
5、負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，并進(jìn)行評價(jià)。
6、無紙記錄儀和數(shù)據(jù)采集數(shù)據(jù)審核。
7、負(fù)責(zé)高效檢漏工作。
8、持續(xù)穩(wěn)定考察樣品送檢跟蹤。
9、負(fù)責(zé)物料及產(chǎn)品收入、儲存、發(fā)運(yùn)過程中的監(jiān)控管理工作。
10、負(fù)責(zé)不合格品調(diào)查、分析及提出處理意見。
要求：
1、大科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有藥廠QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，工作踏實(shí)、執(zhí)行力強(qiáng)