職位描述
化學藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證FDA認證執(zhí)業(yè)藥師
崗位職責:
1、負責現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督工作；
2、負責潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測工作；
3、監(jiān)督操作人員按照相關(guān)SOP要求進行操作；
4、負責車間退庫復核；
5、負責現(xiàn)場記錄數(shù)據(jù)完整性檢查；
6、協(xié)同相關(guān)部門做好驗證實施工作，并參與驗證與確認。
任職資格:
1、大專及以上學歷，制藥相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上藥企生產(chǎn)現(xiàn)場管理或操作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、認真負責，敬業(yè)愛崗。
1、負責現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督工作；
2、負責潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測工作；
3、監(jiān)督操作人員按照相關(guān)SOP要求進行操作；
4、負責車間退庫復核；
5、負責現(xiàn)場記錄數(shù)據(jù)完整性檢查；
6、協(xié)同相關(guān)部門做好驗證實施工作，并參與驗證與確認。
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1、大專及以上學歷，制藥相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上藥企生產(chǎn)現(xiàn)場管理或操作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、認真負責，敬業(yè)愛崗。
工作地點
安慶潛山市北京銳業(yè)制藥(潛山)有限公司
相似職位
- 質(zhì)量總監(jiān)1.3-2.5萬
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職位發(fā)布者
李娟/人事專員
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北京銳業(yè)制藥(潛山)有限公司北京銳業(yè)制藥有限公司成立于1999年，位于北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，是一家專業(yè)從事“粉液雙室袋”研發(fā)、生產(chǎn)、營銷的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。從2005年起，公司開始致力于“粉液雙室袋”的研究工作；至2019年，終于打破了美國、日本的技術(shù)壁壘，成為國內(nèi)首家研制成功、成為該劑型產(chǎn)品國內(nèi)首家上市的企業(yè)。由于市場前景廣闊，公司于2019年在潛山建設生產(chǎn)基地，位于安徽省安慶市潛山市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)皖國東路0012號，占地面積110畝，建設面積4.8萬平方米，總投資10億元。已有7個品種的產(chǎn)品進入國家醫(yī)保目錄，市場空間巨大，公司正處于快速發(fā)展階段。真誠歡迎各位有志之士的加入！
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