崗位職責：
1、負責臨床前毒理相關文獻資料的收集、分析與評估；
2、進行臨床前毒理試驗方案的設計、關鍵實驗環節指導、問題解決與協調、數據分析以及報告撰寫等，確保試驗過程遵循GLP法規以及研究的科學性；
3、負責撰寫毒理部分相關的IND申報資料，協助完成藥品申報工作；
4、實時關注臨床前研究相關的新技術、新法規，并及時解讀、培訓與更新公司相關技術體系與評價體系；
5、負責制定、修改、更新毒理領域的 SOP、方案、記錄、報告模板；
6、負責與委托方進行技術交流和項目溝通；
7、完成上級領導安排的其他工作。
任職要求：
1、碩士及以上學歷，毒理學、藥理學、基礎獸醫學等生物醫藥相關專業；
2、熟悉FDA/NMPA相關法規、國內外GLP法規、ICH技術指導原則，有三年以上GLP相關工作經驗，擔任過毒理專題負責人者優先；
3、英語六級以上，具有良好的英語讀寫水平和文獻調研能力；
4、較強的學習能力、人際溝通能力、團隊意識及責任心。