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            更新于 12月30日

            制劑研究員

            1-2萬
            • 南京
            • 1-3年
            • 碩士
            • 全職
            • 招3人

            職位描述

            仿制藥口服制劑醫藥制造
            工作職責:
            1、按照項目計劃,參與制劑部分的文獻調研工作;
            2、獨立制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果;
            3、進行藥物處方篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩定性研究等工作;
            4、按照藥品注冊報批要求,撰寫相關申報材料及原始記錄;
            任職資格:
            1、有獨立從事藥品制劑研發經驗者優先,有外用制劑制劑研究經驗者優先,方向偏向乳膏、軟膏、凝膠等;
            2、專業要求:藥劑學及相關專業,碩士及以上學歷;
            3、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識,能夠獨立進行處方篩選和工藝研究工作;
            4、熟練掌握制劑研發工藝中的相關儀器設備;
            5、良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫藥網站和數據庫;
            6、有良好的團隊意識和獨立思考的能力,執行力強,有敬業精神,善于學習和接受新知識、新技能。
            職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、定期體檢、節日福利、加班補助

            工作地點

            南京江北新區長蘆街道天圣路22號H棟5樓

            職位發布者

            HR/HR

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            公司Logo南京易騰藥物研究院有限公司
            南京市新型研發機構——南京易騰藥物研究院成立于2020年8月,由江西中醫藥大學、南京市江北新材料科技園(原南京化學工業園)、南京拉艾夫醫藥科技有限公司(國家高新技術企業)三方共建,由留學歸國人員聯合發起成立的高科技生物醫藥企業,位于國家級化工園區——南京化學工業園研發中心,實驗室面積1600平方米。南京易騰藥物研究院已建成藥物研發四大技術平臺:1、藥用小分子綠色制造關鍵技術平臺;2、中藥活性成分、天然產物及其藥用衍生物綠色制造關鍵技術平臺;3、小分子化藥和中藥新制劑、新劑型、新技術的研究與開發平臺;4、現代藥物質量控制體系關鍵技術研究平臺。南京易騰藥物研究院致力于藥學產業化技術的開發,解決醫藥工業中的關鍵技術、共性技術和卡脖子技術,為醫藥企業提供藥品研發的各種解決方案。南京易騰藥物研究院擅長:(1)原料藥的注冊申報,包括QbD理念下的合成工藝開發、產業化中試放大、藥品質量研究;(2)全過程的雜質研究與控制,從原料藥到制劑的雜質譜研究,涵蓋雜質的分離與鑒定、基因毒性雜質研究、元素雜質研究等;(3)藥物新劑型開發。南京易騰藥物研究院融合分析、合成、藥理等藥學學科,開發“原料藥綠色化產業化工藝開發”“雜質譜研究”等關鍵技術,突破藥學研究中存在的諸多技術瓶頸。我們秉承“專業、專注、高效、高質”的企業理念,以客戶為中心,為廣大醫藥企業提供客觀、專業、高效的藥學研發服務和分析技術支持。
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