一、崗位職責
?1、處方與工藝研究?：負責藥物制劑的處方篩選、工藝研究和優化，并實現向中試的轉化。
?2、實驗與數據分析?：?根據要求設計實驗方案，獨立完成實驗，對數據進行分析整理，撰寫實驗記錄、報告以及注冊申報所需的相關技術資料。
?3、技術轉移與工藝驗證?：參與工藝放大研究，以及從研發到工廠的技術轉移，協助生產部門完成工藝驗證，確保商業化生產的順利進行。
4、法規與合規性?：需要熟悉GMP操作規范、藥品注冊的法規和指導原則，確保研發過程合規。 協助完成研制現場核查、注冊核查等技術支持工作。
二、任職要求
?1、學歷與專業?：本科學歷，藥學、藥物制劑、制藥工程等相關專業。
?工作經驗?：要求2-3年及以上口服固體制劑研發工作經驗，有化學仿制藥開發工作經驗者優先。
2、專業技能?：具備扎實的口服固體制劑工藝知識，精通常見口服固體制劑劑型，如片劑、膠囊劑、顆粒劑等。熟練使用制劑設備（如制粒機、混合機、流化床、壓片機、包衣機、溶出儀等）及常用分析儀器（HPLC、UV等）。掌握制劑常用設備工藝的關鍵參數，具備設計處方和工藝改進的能力。
?3、語言與軟件能力?：?具備良好的英語讀寫能力，查閱文獻能力、具備一定的專利檢索、分析能力；熟練使用Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件整理數據和撰寫報告以及匯報項目進展；
4、綜合素質?：具備面對常見制劑開發問題的獨立思考能力、分析問題解決問題的能力、學習能力、抗壓能力、團隊合作精神和溝通協調能力?。