崗位職責：
1. 負責檢驗現場監控，包括實驗室標識標簽的規范性管理，儀器使用記錄、計量器具校驗、溫濕度記錄等；
2. 負責原輔包、半成品、成品檢驗記錄的審核；
3. 負責穩定性試驗記錄的審核；
4. 負責無效試驗、OOS、OOT、OOE記錄的審核；
5. 負責易制毒的發放與監督；
6. 負責溫控系統的監控與審核；
7. 負責QC儀器數據審核與備份；
8. 負責對現場工藝執行情況及對GMP實施情況的監督，包括生產車間環境、清潔衛生、清場、生產標識、設備狀態、工藝參數及記錄的填寫等現場監控；
9. 負責批生產記錄的審核歸檔；
10. 負責生產數據的審核及備份；
11. 負責車間不合格品的銷毀監督；
12. 負責公用系統、庫房的日常巡檢工作；
任職要求：
1.教育背景：理工科相關專業，化學、生物、藥學、制藥工程、工業工程等；
2. 知識技能：深入理解質量管理體系（QMS）的基本原則以及行業的特定法規要求；了解基本的質量檢驗方法和工具；精通GMP/GDP要求，能熟練審核批生產記錄、設備日志、檢驗記錄、SOP等現場文件；
3. 經驗要求：1-3年制藥、醫療器械、化工等的質量保證或質量控制經驗；