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            更新于 8月12日

            QC主管(眉山)

            7000-10000元
            • 眉山東坡區
            • 3-5年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            化學藥生物藥仿制藥QCGMP認證
            工作職責:
            1、負責組織、協調QC室的日常工作,組織起草、修訂、審核各類物料、中間產品、成品內控質量標準、操作規程,確保質量控制工作的正常開展。
            2、負責及時報告質量問題及檢驗中的異常情況,對檢驗工作中出現的問題及時提出處理意見,保證檢驗結果的真實性,及時性、可靠性。
            3、負責監督、指導檢驗人員嚴格按檢驗操作規程安全準確操作,并督促遵守各項實驗室管理程序,杜絕安全事故。
            4、組織進行留樣觀察及持續穩定性考察工作,并對結果進行匯總分析。
            5、負責對檢驗結果超標、超常的調查及正確處理。
            6、負責監督環境監測按計劃開展。
            7、負責對檢驗員進行培訓、考核。
            任職要求:
            1、從事藥品檢驗管理或檢驗工作3年以上工作經驗,熟悉液相、氣相、原子吸收等精密儀器使用和日常維護,熟悉分析方法驗證確認,擁有解決實驗室異常問題的能力。
            2、大專及以上藥學相關專業(非相關專業勿投)
            3、具有良好的GMP規范意識,熟悉中國藥典、GMP指南能相關法規。
            我們提供:
            1、五險一金+帶薪假期+節日福利
            2、廣闊的的學習成長空間和晉升空間,歡迎各位精英的加入!
            工作時間:
            1、上午8:30-17:30
            2、周末雙休+國家法定節假日

            工作地點

            東坡區科創眉山醫藥產業園魯徽制藥

            職位發布者

            張莉莎/人事

            立即溝通
            公司Logo四川魯徽制藥有限責任公司
            愿景:為一億慢病患者提供可靠好藥使命:中國慢病藥企品質標桿價值觀:創新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業園區,并在成都設有研發中心,項目一期已建成80余畝先進生產基地,投資逾億元,主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯藥物及生物類似藥的研發與生產,致力于為患者提供更優質、更可及的醫藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領銜、中青年研發骨干為核心的高水平研發團隊,并配備了現代化工藝藥物制劑實驗室、質量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發設施。憑借高效的研發體系和強大的創新能力,公司每年可推出3-8個新產品,持續為患者帶來福音。目前,眉山新建生產基地已完成生產許可證及GMP符合性檢查驗收,并投入正式生產。基地規劃建設8-10條全自動生產線,全面建成后預計年產值可達30-50億元。未來,公司將打造集化學原料藥、制劑生產、生物制藥轉化于一體的現代化醫藥產業基地,并致力于成為具有國際競爭力的創新型醫藥企業。
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