職位描述
CRCCTACRA臨床數(shù)據(jù)分析藥品臨床研究新藥化學(xué)藥Ⅲ期醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責調(diào)研、聯(lián)系臨床研究單位；并與臨床研究單位共同完善新藥臨床試驗方案；
2、根據(jù)法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的監(jiān)查，確保試驗嚴格按照臨床試驗方案等進行；
3、跟進患者篩選入組進度，確保臨床試驗的質(zhì)量；
4、負責臨床研究資料的整理及匯總工作；組織、協(xié)調(diào)相關(guān)單位對臨床單位的核查；
5、協(xié)助臨床單位組織臨床啟動會和總結(jié)會；定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告。
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，對藥品管理有關(guān)法規(guī)、臨床研究和臨床研究監(jiān)查流程有一定了解。
2、具備扎實的臨床實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)處理能力，能夠快速查閱英文專業(yè)文獻。
3、熟悉GCP及臨床SOP操作規(guī)程。
1、負責調(diào)研、聯(lián)系臨床研究單位；并與臨床研究單位共同完善新藥臨床試驗方案；
2、根據(jù)法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的監(jiān)查，確保試驗嚴格按照臨床試驗方案等進行；
3、跟進患者篩選入組進度，確保臨床試驗的質(zhì)量；
4、負責臨床研究資料的整理及匯總工作；組織、協(xié)調(diào)相關(guān)單位對臨床單位的核查；
5、協(xié)助臨床單位組織臨床啟動會和總結(jié)會；定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告。
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，對藥品管理有關(guān)法規(guī)、臨床研究和臨床研究監(jiān)查流程有一定了解。
2、具備扎實的臨床實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)處理能力，能夠快速查閱英文專業(yè)文獻。
3、熟悉GCP及臨床SOP操作規(guī)程。
職位福利：五險一金、年底雙薪、帶薪年假、餐補、高溫補貼、節(jié)日福利、定期體檢
工作地點
秦淮區(qū)南京市第一醫(yī)院
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