崗位職責(zé)：
1. 撰寫、整理、審核及報(bào)送產(chǎn)品注冊、補(bǔ)充申請、變更等注冊申報(bào)資料，按要求及時(shí)配合監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)。
2. 積極與注冊部門、審評中心等部門聯(lián)系，跟蹤注冊進(jìn)度，及時(shí)掌握注冊動(dòng)態(tài)。
3. 掌握相關(guān)的法規(guī)政策、品種動(dòng)態(tài)，特別是與企業(yè)有關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)收集，負(fù)責(zé)政策法規(guī)宣傳貫徹。
4. 向各部門提供相關(guān)的政策法規(guī)信息和技術(shù)支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場同類品種的比較情況、因法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)變化可能引起的質(zhì)量管理體系的變更及變更因素等反饋給直接上級或公司決策層。
5. 負(fù)責(zé)對擬開發(fā)及注冊的品種進(jìn)行產(chǎn)品特性、競品信息、市場信息、文獻(xiàn)資料等檢索，并協(xié)助直接上級對擬開發(fā)及注冊品種的申報(bào)策略、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析。
6. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊申報(bào)資料等相關(guān)文件的管理歸檔并保持文件的及時(shí)性及有效性。
7. 負(fù)責(zé)外來文件(包含法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、培訓(xùn)資料、競品樣品及競品資料等)的管理歸檔。協(xié)助直接上級對擬開發(fā)及注冊的品種相關(guān)的印刷包裝材料進(jìn)行設(shè)計(jì)、審核和批準(zhǔn)。
8. 領(lǐng)導(dǎo)交待的其他相關(guān)工作。
崗位要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)藥或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
2. 熟悉細(xì)胞實(shí)驗(yàn)操作，熟悉醫(yī)療器械注冊/備案相關(guān)的法律、法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)要求和管理規(guī)范。
3. 有3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，并有成功申報(bào)備案通過優(yōu)先；有醫(yī)美產(chǎn)品注冊經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
4. 具有較好的交際、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，工作主動(dòng)嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)真踏實(shí)。