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            更新于 9月26日

            結(jié)構(gòu)表征分析研究員

            7000-10000元

            職位描述

            生物藥
            崗位職責(zé):
            1.實(shí)驗(yàn)操作:執(zhí)行結(jié)構(gòu)表征分析實(shí)驗(yàn),記錄和分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
            2.方法開(kāi)發(fā):參與結(jié)構(gòu)表征分析方法的開(kāi)發(fā)和優(yōu)化。
            3.數(shù)據(jù)記錄和報(bào)告:撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄和技術(shù)報(bào)告,確保數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。
            4.設(shè)備維護(hù):維護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,確保其正常運(yùn)行。
            5.技術(shù)支持:提供實(shí)驗(yàn)技術(shù)支持,協(xié)助解決實(shí)驗(yàn)中的技術(shù)問(wèn)題。
            任職要求:
            1.生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷。
            2.熟悉結(jié)構(gòu)表征分析相關(guān)工作。
            3.熟悉GLP/GMP要求和相關(guān)法規(guī)。
            4.良好的實(shí)驗(yàn)操作技能和數(shù)據(jù)分析能力。
            5.注重實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

            工作地點(diǎn)

            福山區(qū)山東煙臺(tái)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

            職位發(fā)布者

            宗先生/HR

            立即溝通
            公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司
            邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國(guó)北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿(mǎn)足客戶(hù)研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞系開(kāi)發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過(guò)程解決方案。邁百瑞為客戶(hù)提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開(kāi)發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國(guó)際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來(lái)自國(guó)際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶(hù)為中心的理念,依托細(xì)胞系開(kāi)發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶(hù)提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過(guò)高效率、高性?xún)r(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶(hù)縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專(zhuān)業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國(guó)GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國(guó)FDA、歐盟EMA、中國(guó)CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營(yíng)。可以有效地支持在中國(guó)、美國(guó)、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過(guò)程中的藥物生產(chǎn)。
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