1. 全面統(tǒng)籌藥房質(zhì)量管理體系搭建與運(yùn)行，依據(jù)GSP等法規(guī)要求，制定并完善質(zhì)量管理制度、流程與標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品經(jīng)營全環(huán)節(jié)質(zhì)量可控。
2. 主導(dǎo)藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)督，定期開展質(zhì)量檢查，識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)并推動(dòng)整改，保障藥品質(zhì)量安全。
3. 負(fù)責(zé)與藥監(jiān)等監(jiān)管部門對(duì)接，配合完成質(zhì)量檢查、認(rèn)證等工作，及時(shí)傳達(dá)法規(guī)政策要求，組織內(nèi)部合規(guī)培訓(xùn)。
4. 管理質(zhì)量團(tuán)隊(duì)，規(guī)劃人員職責(zé)與工作目標(biāo)，開展績效考核、專業(yè)培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)質(zhì)量管理能力。
5. 處理質(zhì)量投訴、藥品不良反應(yīng)等質(zhì)量相關(guān)事件，組織溯源分析與改進(jìn)，維護(hù)企業(yè)質(zhì)量口碑。