1. 負責醫療器械產品的注冊申報工作，包括編寫和整理注冊所需的技術文件；
2. 與相關部門協作，確保注冊資料的準確性和合規性，滿足法規要求；
3. 跟蹤注冊進度，與監管機構保持良好溝通，確保注冊流程順利進行；
4. 維護注冊證書的有效性，處理證書更新及相關事務；
5. 參與公司內部醫療器械注冊流程的優化與改進。
任職要求：
1. 醫療器械、醫藥、生物、醫學或相關專業背景，本科及以上學歷；
2. 熟悉醫療器械注冊流程及相關法規，具備三類器械注冊工作經驗；
3. 有成功注冊案例，能獨立處理注冊申報工作；
4. 具備良好的溝通協調能力和問題解決能力；
5. 工作細致認真，具有較強的責任心和團隊合作精神。