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            更新于 9月18日

            臨床試驗(yàn)保險(xiǎn)專員

            6000-8000元
            • 中山
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            臨床試驗(yàn)保險(xiǎn)策劃保險(xiǎn)理賠保險(xiǎn)流程保險(xiǎn)方案醫(yī)藥制造生物工程保險(xiǎn)
            崗位職責(zé):
            1. 負(fù)責(zé)公司臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的保險(xiǎn)方案策劃與購買,包括對(duì)接保險(xiǎn)公司、對(duì)比保險(xiǎn)產(chǎn)品,確保保險(xiǎn)方案符合項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)需求及合規(guī)要求;
            2. 跟進(jìn)臨床項(xiàng)目保險(xiǎn)理賠全流程,包括協(xié)助收集理賠材料、與保險(xiǎn)公司溝通理賠進(jìn)度、推動(dòng)理賠款及時(shí)到賬,保障項(xiàng)目損失得到合理補(bǔ)償;
            3. 建立并維護(hù)與保險(xiǎn)公司、內(nèi)部項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)(如臨床、法務(wù)等)的溝通機(jī)制,及時(shí)同步保險(xiǎn)相關(guān)信息,解答各方關(guān)于保險(xiǎn)條款、理賠流程的疑問;
            4. 整理臨床項(xiàng)目保險(xiǎn)相關(guān)文件(如保單、理賠記錄等),建立檔案并定期更新;
            5. 關(guān)注臨床實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域保險(xiǎn)政策及行業(yè)動(dòng)態(tài),提出優(yōu)化保險(xiǎn)方案的建議。
            任職要求:
            1. 大專及以上學(xué)歷,保險(xiǎn)、臨床醫(yī)學(xué)、 生物制藥 、 風(fēng)險(xiǎn)管理 等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
            2. 1-3年以上保險(xiǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有臨床實(shí)驗(yàn)、醫(yī)藥行業(yè)保險(xiǎn)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
            熟悉保險(xiǎn)購買流程、理賠操作及相關(guān)法律法規(guī),了解臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)特點(diǎn)者優(yōu)先;

            工作地點(diǎn)

            中山康方灣區(qū)科技園

            職位發(fā)布者

            梁女士/HR專員

            立即溝通
            公司Logo康方生物
            康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個(gè)對(duì)外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國(guó)、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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