職位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或設(shè)備相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、會(huì)使用電腦，能熟練使用WORD、EXCEL、PPT等辦公軟件，會(huì)CAD看圖；
3、有較強(qiáng)的溝通能力，需能跨部門協(xié)同處理文件、記錄、檢查等；
4、藥企工作經(jīng)驗(yàn)一年以上；
5、有驗(yàn)證、偏差調(diào)查處理經(jīng)驗(yàn)；
6、從事過(guò)GMP文件編撰、審核，包含但不限于部門SMP、SOP工作經(jīng)歷最優(yōu)。
7、對(duì)藥機(jī)設(shè)備有一定的了解，清楚其全生命周期管理。
8、服從安排，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)，愿意接受非本職工作之外緊急事務(wù)的處理；
工作內(nèi)容：
1、整理公司設(shè)備臺(tái)賬及檔案，整理公司儀器儀表臺(tái)賬及計(jì)量臺(tái)賬；
2、核查員工上交至部門的輔助記錄、維修記錄、維保記錄等，有問題的退回至責(zé)任人，無(wú)異常的移交至QA部門；
3、申報(bào)部門辦公耗材、工作餐、夜宵等事務(wù)；
4、負(fù)責(zé)涉及部門的偏差調(diào)查，完成相應(yīng)的CAPA；
5、負(fù)責(zé)部門包括但不限于URS、SMP、SOP等文件的起草；
6、負(fù)責(zé)部門的培訓(xùn)工作，材料整理、跨部門簽字審核、歸檔等；
7、負(fù)責(zé)部門與供應(yīng)商、設(shè)備商往來(lái)的文件、函件等；
8、負(fù)責(zé)公司能耗數(shù)據(jù)的整理；
9、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事務(wù)。