工作職責(zé)：1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實(shí)驗(yàn)室個(gè)項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時(shí)更新受試者信息；2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報(bào)告；4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。任職要求：1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)專科及以上學(xué)歷；（可接受應(yīng)屆畢業(yè)生）；2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作；4、具有獨(dú)立工作能力，又有良好團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；5、強(qiáng)烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理；6、英語讀寫能力佳；7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。