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            更新于 9月9日

            專題負責人(國際方向)(J10443)

            1-1.5萬
            • 廊坊固安縣
            • 1-3年
            • 碩士
            • 全職
            • 招999人

            職位描述

            藥理毒理研究
            崗位職責:
            1、遵從 NMPA、FDA、OECD 有關 GLP 的相關規定。了解受試藥物相關信息,
            負責課題方案撰寫及總結報告撰寫;
            2、與安全性評價相關新技術、新法規或新指導原則出現后,及時更新本部門技
            術體系及實施人員培訓;
            3、組織人員制作、修改、完善負責專題的 SOP 及相應記錄表格;
            4、領導交辦的其他工作。
            任職要求:
            1、碩士及以上學歷,具有藥理學、毒理學、病理學、獸醫學、臨床醫學或者相
            關專業背景;
            2、 負責或者參加過毒理學或藥理學研究;
            3、 GLP 意識強,熟悉 FDA/OECD/CFDA 相關法規;
            4、英語六級以上、能查閱醫藥學英文文獻;
            5、較強的溝通能力及高度的責任心;
            6、有海外背景優先考慮。

            工作地點

            廊坊固安縣固安環保產業園7號樓

            職位發布者

            張女士/HRBP

            昨日活躍
            立即溝通
            公司Logo北京賽賦醫藥研究院有限公司
            北京賽賦醫藥研究院有限公司(簡稱賽賦醫藥)致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司,提供國際一流的醫藥CRO評價服務,并結合技術開發、融資和創新醫藥產品轉化等服務,為企業提供整體創新醫藥研發規劃,加速創新藥物的研發進程,幫助企業更快成長。下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門,能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業、國家高新技術企業、北京市企業科技研究開發機構、中關村高新企業等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創新研究中心、藥物篩選中心、抗體發現中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息,請關注企業公眾號【賽賦醫藥】了解
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