崗位職責(zé):
1 負責(zé)制定原輔料、包裝物料、半成品（中間體）、成品等檢驗操作規(guī)程、崗位SOP等文件及各種檢驗記錄、臺帳。
2 確保檢驗工作嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的操作規(guī)程進行，如實記錄，對滴定液配制、檢驗圖譜、批檢驗記錄、檢驗報告等文件進行復(fù)核，對檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性負責(zé)。
3.建立試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、對照品、培養(yǎng)基、菌種等臺帳及發(fā)放、使用記錄，確保來源合法、保存條件符合規(guī)定，并在有效期內(nèi)使用。
4.完成新產(chǎn)品研發(fā)階段的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案復(fù)核、產(chǎn)品檢驗等工作。
5.負責(zé)統(tǒng)計、分析產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)，并將統(tǒng)計分析結(jié)果報告主管領(lǐng)導(dǎo)。
6. 負責(zé)檢驗儀器、試劑等耗材、對照品、標(biāo)準(zhǔn)品的統(tǒng)計。
7.會做理化分析，使用實驗室儀器，液相氣相，懂制劑的工藝流程，會方法學(xué)以及方法驗證等。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉制劑、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，包括處方設(shè)計、工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等；
3、熟悉新藥、經(jīng)方注冊要求，能完成申報資料的撰寫和整理工作；
4、能進行工藝研究、制劑成型研究或者質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究實驗，熟悉常規(guī)的檢測設(shè)備的使用或者能夠熟練使用制劑常規(guī)設(shè)備；
5、具備清晰的研究思路，有較強的專業(yè)知識，良好的協(xié)調(diào)溝通能力。
福利待遇：周末雙休、五險一金、餐補、通訊補助、員工旅游、定期團建、項目獎金等等