1.負責所承擔項目分析部分的啟動、推進、內外協調、總結等各項具體工 作，對試驗研究方法的真實性和可行性負責。
2.負責各階段實驗方案的起草、過程修改完善、小結工作，完成各階段相關 文檔的整理、匯總及歸檔。
3.負責完成分析部分的實驗工作，包括質量研究、穩定性研究，質量標準制 定，試制樣品及合成起始物料等檢驗工作。
4.負責完成分析相關文檔撰寫或整理，包括分析部分申報資料、原始記錄、 申報資料
5.配合注冊、制劑、合成、臨床、藥廠等部門，完成所承擔項目相關工作。
6.負責所承擔項目實驗人員的工作安排、技術指導和過程監督。
7.負責提交項目相關耗材、試劑、對照品、對照藥的申購計劃。
8.負責他人原始記錄的復核工作，對復核過的數據準確性負責。
任職要求：
1、化學分析、藥物分析或相關專業專科及以上學歷；
2、一年以上制藥企業或醫藥研發單位檢驗工作經驗，會方法開發和方法驗證；
3、熟練操作藥物分析常用儀器設備和注重儀器維護保養；
4、具備較強的溝通和協調能力，良好的團隊合作精神和溝通協調能力。