職位描述
二類醫療器械生產管理GMP認證GSP認證ISO認證
1.負責輔助領導進行體系文件編寫，優化
2.SOP，批生產記錄編寫
3.工藝規程編寫，優化等
必須有相關工作經驗，相關專業，能夠獨立工作
2.SOP，批生產記錄編寫
3.工藝規程編寫，優化等
必須有相關工作經驗，相關專業，能夠獨立工作
工作地點
長春九臺區九臺大學生創業園
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長春邦爾生物工程有限公司
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職位發布者
于潤喬/經理
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