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            更新于 9月25日

            醫療器械注冊

            5000-10000元
            • 長春南關區
            • 臨河
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            二類醫療器械GMP認證
            公司主要產品:凝膠敷料類、液體噴劑類、粉劑類、膏貼類等產品
            崗位職責:
            1.熟悉醫療器械法規,負責公司產品的申報、注冊工作;
            2.負責注冊產品的材料編寫;
            3.負責產品注冊申報資料的編制,確認并提交注冊申請;;
            4.跟蹤注冊進程,能及時有效的解決上級部門提出的各類問題;
            5.關注醫療器械法規及監管動態,收集行業相關信息,提供產品生命周期所需的法規和標準,維護產品的合法性;
            6.具有良好的溝通能力,能與團隊、職能部門等有效傳遞信息;
            7.主持或深度參與過1項醫療器械的注冊工作。
            任職要求:
            1.本科及以上學歷;
            2.有2年以上二類醫療器械注冊申報相關經驗,經驗豐富者優先;
            3.熟悉醫療器械管理條例,醫療器械研發指導原則及流程;
            4.較強的溝通協調能力和團隊合作精神。

            工作地點

            長春南關區中海·紫御華府25棟一單元B23樓2306

            職位發布者

            于潤喬/經理

            當前在線
            立即溝通
            公司Logo長春邦爾生物工程有限公司
            -長春邦爾生物工程有限公司是一家集生產\研發\自營及對外合作一體化的生產技術型經濟實體。邦爾公司秉承"以人為本\講求質量\開拓進取\銳意創新"的理念,遵循"研發一代\生產一代\成熟一代\推廣一代"的原則,以"精誠團結\坦誠合作\竭誠服務\重德守信"的態度和精神,努力開創邦爾事業的新輝煌!邦爾人愿與各界同仁廣泛開展合作,攜手創造更加美好的明天!
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