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            更新于 9月15日

            QA專員

            5000-9000元

            職位描述

            注冊QA醫藥制造化工
            崗位職責
            1、參與公司質量管理文件的編寫、修訂,并監督其實施。
            2、負責產品制造全過程的質量監督、檢查工作。
            3、負責中間體、原材料、包裝材料放行審核(批生產記錄、批檢驗記錄及與生產質量活動相關記錄)。
            4、參與實施部門質量管理工作;
            5、完成相關質量資料;
            6、部門安排的其他任務。
            任職要求
            1、化學、制藥、分析、藥學及醫藥化工類專業,大專及以上的學歷。
            2、原料藥公司2年以上生產經驗及生產過程控制經驗。
            3、熟悉并了解GMP, ICHQ7法規的要求。
            4、原則性強,有較強的溝通協調能力。
            5、能熟練使用office等辦公軟件進行數據統計。
            職位福利:績效獎金、包吃、包住、大牛帶隊、員工食堂

            工作地點

            連云港灌南縣寶盛龍城藥業公司堆溝港鎮海州北路4號

            職位發布者

            謝女士/人事

            立即溝通
            公司Logo江蘇寶盛龍城藥業有限公司
            江蘇寶盛龍城藥業有限公司成立于2009年,注冊資本1億元人民幣,2015年以來公司累計投入1.5億元人民幣,為園區內唯一一家具有藥品生產許可證并符合人用藥GMP認證的原料藥制藥企業,主要生產人用胃藥系列產品,西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及嗎多明等原料藥,公司還取得了國家食藥局的出口歐盟原料藥證明文件,DMF藥品主文件的中,英韓文版,并在歐洲,非洲和亞洲多國及臺灣地區完成了原料藥注冊。公司也是國家高新技術認定企業,擁有發明專利4項,實用新型專利10項。我公司產品具有市場稀缺性,長期占據國內外市場份額50%以上,與國內多家知名制藥企業長期保持移定合作關系,國外客戶主要在荷蘭,法國,南非,印度尼西亞、巴基斯坦、越南等。
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