崗位職責：
1.負責醫療行業發展、學術研究、法律法規等相關信息的收集整理；負責調研產品或同類產品的臨床使用文獻跟蹤及分析；
2.根據項目需求進行中英文文獻檢索與分析匯總分析，形成檢索報告，為醫學部決策提供依據；
3.根據項目需求，撰寫和修訂臨床試驗方案、評價及總結報告、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、病例報告表等文件；
4.根據項目需求與臨床醫學專家、統計專家、審評專家等溝通臨床方案，組織或協調開展方案討論會、學術會議等，并提供相關學術支持；
5.根據項目需求進行臨床研究監查、稽查工作（包括臨床研究機構和檢測方等）。
任職要求：
1.碩士及以上學歷，臨床醫學、基礎醫學、藥學等相關專業；
2.三年及以上醫學撰寫相關工作經驗，有CRO行業醫學撰寫經驗優先考慮；
3.熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、GCP、ICH-GCP等相關法規；
4.熟悉臨床試驗全過程，熟悉國內外臨床研究發展與現狀，熟悉醫學相關知識，具備臨床實踐或從事臨床試驗經驗者優先。
知識技能：
1.具備文獻檢索能力，一般統計分析知識；
2.具備良好英語讀寫能力，較強的英語口語能力；
3.較強的學術文章及管理類文件撰寫能力；
4.具有較強的執行能力和團隊協作能力。