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            更新于 9月25日

            合規審計經理

            1.3-2.2萬·13薪
            • 海口秀英區
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            內部審計醫藥制造
            工作職責:
            1.負責公司內部審計工作,根據風險評估結果年度審計計劃開展年度審計工作,對各類風險評估、跟蹤、管理并提出解決方案;
            2.負責控制業務風險、深化流程建設、建立健全企業內控合規管理體系,對內部環境、風險評估、控制活動、信息與溝通、內部監督五大要素進行跟蹤、評估、評價工作;
            3.對審計過程中發現的管理漏洞、潛在風險及損失提出改進意見和方案,并監督改善措施的執行情況;
            4.客觀、公正、準確地實施各項審計程序,收集審計證據;
            5.負責企業內部審計管理報告的撰寫和生效。
            任職資格:
            1.本科及以上學歷,法律、財務、審計等相關專業。
            2.5年以上風險管理/內控/稽查經驗,有醫療行業、500人以上規模企業經驗、IPO工作經驗、或有財務類、法律類職業資格優先考慮;
            3.熟悉國家法律法規,熟悉公司企業內控體系,具備較強的法律和審計專業知識;
            4.具備良好的職業道德、團隊合作、職業敬業精神及較強的保密意識;
            5.有優秀的口頭和書面溝通能力、較強的抗壓能力。

            獎金績效

            年終獎金、五險一金、餐補、交通補貼、話補、定期體檢、節日福利

            工作地點

            海口秀英區華益泰康藥業股份有限公司

            職位發布者

            李女士/人事經理

            立即溝通
            公司Logo華益泰康藥業股份有限公司
            公司于2010年6月成立,位于美麗的椰城海口市高新技術開發區內,總投資1.6億,占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發經驗的留美博士創建,主要以高技術壁壘產品的研發、生產為主,產品面向中國及美國市場,產品技術涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產工藝復雜及不穩定的產品。公司建立了先進的制劑研發中心,600平方米的分析研發中心及QC實驗室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產車間,年產量可達10億片。生產車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認證,并于2016年1月以零缺陷的優異成績通過美國FDA認證。2010年成立至今,共完成40多個產品的技術研發,其中國內注冊報批的有9個,美國注冊報批1個。華益泰康在引進國內外先進研發、生產技術及管理理念的基礎上建立,打造一家集處方開發、工藝優化、分析方法開發和商業化生產的綜合型企業,我們的目標是“中國的輝瑞、世界的華益泰康”。
            公司主頁
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