項(xiàng)目負(fù)責(zé)人工作
1、負(fù)責(zé)對(duì)分管的項(xiàng)目整體把控并進(jìn)行合理安排、分解、實(shí)施。
2、負(fù)責(zé)對(duì)分管的項(xiàng)目組成員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，研發(fā)進(jìn)度跟進(jìn)檢查。
3、負(fù)責(zé)對(duì)分管的項(xiàng)目研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)解決。
4、負(fù)責(zé)對(duì)分管項(xiàng)目組成員在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中進(jìn)行指導(dǎo)和審核，如檢驗(yàn)操作、檢驗(yàn)記錄、電子數(shù)據(jù)等。
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)分管的項(xiàng)目組成員及涉及其他部門成員之間的關(guān)系，。
6、負(fù)責(zé)對(duì)分管的項(xiàng)目定期向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)進(jìn)度及問題。
7、負(fù)責(zé)對(duì)分管的項(xiàng)目在質(zhì)量研究過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，保證項(xiàng)目研究的質(zhì)量和進(jìn)度。
1、教育背景：具有藥學(xué)、制藥工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè)的本科及以上學(xué)歷。
2、工作經(jīng)驗(yàn)：具有10年以上研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并參與申報(bào)過10個(gè)以上項(xiàng)目，具備一定的管理能力，具備一定的分析問題和解決問題的能力。
3、執(zhí)業(yè)技能：精通藥品研發(fā)流程，精通藥典及ICH指導(dǎo)原則、注冊(cè)法規(guī)等。熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法,具有較強(qiáng)的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能與理論基礎(chǔ)，具備分析解決試驗(yàn)中遇到的異常技術(shù)問題；
4、辦公軟件：熟練掌握office辦公系統(tǒng)。