1、主導公司一切內、外部審核，跟進和改進不符合事項的處理結果以確保合規性；
2、主持質量管理體系運行的日常工作，根據監管機構需求，及時編制、更新、和維護法規文件；
3、按照質量管理體系要求，進行風險評估，檢查器械的符合性及相關跟進事宜，確保安全性與有效性；
4、定期組織公司適用法規方面的教育和培訓，并建立檔案。
5、及時了解法規的新動向，對公司的產品或程序文件等進行相應的更新與配套；
6、日常郵件和會議的處理，及臨時事項的跟進與改進。
任職要求：
1、學歷大專及以上，良好的英文水平；
2、有2年以上相關醫療器械相關質量體系審核管理工作經驗；
3、熟悉ISO13485體系和MDR法規；
4、語言邏輯性、表達能力強；
5、親和力、責任心和團隊協作能力強，有貢獻精神。