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            更新于 10月11日

            省區經理(蘇皖)

            1.2-2萬
            • 南通崇川區
            • 3-5年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            醫藥制造
            崗位職責:
            1、負責管轄省份整體銷售工作,承擔省區銷售及回款指標;
            2、負責管轄省份商務渠道管理、零售 KA 客戶管理、代理商招商及服務等工作;
            3、根據公司達制域銷售操作方案并跟進執行;
            4、負責各產品的價格管控,維護市場銷售秩序;
            5、公司安排的其他事項。
            管轄區域:蘇皖(駐地:江蘇)
            任職要求:
            1、35周歲以下,大專及以上學歷;
            2、具備3年以上商務管理或 KA 管理經驗;
            3、具有良好的團隊協作意識及能力。

            工作地點

            崇川區南通聯亞藥業

            職位發布者

            曹芹芹/人事專員

            今日活躍
            立即溝通
            公司Logo南通聯亞藥業股份有限公司
            南通聯亞藥業股份有限公司(Novast)于2005年在江蘇南通創立,是立足國內、為全球市場自主研發、生產和供應高端處方藥的跨國制藥公司。團隊成員在國際制藥行業擁有豐富的從業經驗。公司成立以來,一直專注于藥物傳遞系統和緩控釋制劑的技術研究與產品開發,把"質量源于設計"理念運用于研發和生產的全過程。位于南通綜合保稅區的4萬平米的CGMP廠房,每年可為全球患者提供超過20億片口服片劑和1.76億顆口服膠囊。2012年,公司首個口服激素產品PhilithTM成功登陸美國市場,實現了中國智造、擁有聯亞自主知識產權制劑在美國處方藥物主流市場零的突破。 2013年以來,公司已連續五次以483零缺陷通過美國FDA的CGMP現場檢查,有4個產品5個品規被美國FDA指定為標準制劑(RS)。截止目前,公司已向美國FDA成功遞交了50多個高端藥物制劑申請,有40個不同制劑產品獲批,其中包括10個高技術壁壘的緩控釋制劑,公司已有近40個產品成功進入美國市場。憑借國際領先的藥物設計能力和制劑工藝技術,多個產品在美國的市場占有率超過45%,規模化驗證了富有全球競爭力的品質和效率。2021年4月,公司順利通過了國家藥品監督管理局(NMPA)的產品注冊現場核查和江蘇省藥品監督管理局的GMP現場檢查。2021年以來,公司有3個自主研發生產的中美共線雙報高端制劑獲得NMPA注冊批準,獲準境內生產和銷售。聯亞藥業專注于為國際國內巿場開發提供創新藥物和高端制劑,為患者創造可信賴的高品質藥品,努力服務民生,致力奉獻社會。
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