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            更新于 9月25日

            質量保證(QA)

            8000-10000元
            • 眉山彭山區
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            QA檢驗QA審核QA認證
            (一)任職要求:
            1、具有藥事、藥學、藥物制劑、化學等相專業本科以上學歷。
            2、3年以上工作經驗,至少1年藥品生產檢驗或QA工作經驗;有質量管理工作經驗、放射性醫藥行業、執業藥師證優先。
            3、熟悉GMP、GSP相關管理要求,熟悉《中國藥典》相關知識。
            4、有質量管理方面、GMP內審員、QES體系內審員的培訓經歷。
            5、具備良好的計劃制定和執行能力、分析判斷能力、信息分析能力和專業化能力,以及較強的溝通協調能力、學習發展能力和創新能力,嚴謹、細心。
            6、黨員優先。
            (二)崗位內容:
            1、負責產品的數據統計、分析,撰寫質量回顧報告,藥品年度報告。
            2、負責職責范圍內的定期現場檢查。
            3、負責變更、偏差、風險評估的管理工作。
            4、負責供應商、物料的管理。
            5、制定驗證總計劃,負責驗證(確認)方案報告的審核,驗證(確認)過程監督。
            6、完成上級領導交待的其他工作。
            工作地點:四川省眉山市彭山區青龍工業園/四川原子高通藥業有限公司
            職位福利:五險一金、績效獎金、定期體檢、高溫補貼、周末雙休、餐補

            工作地點

            眉山彭山區四川原子高通藥業有限公司

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            公司Logo原子高科股份有限公司
            原子高科股份有限公司(以下簡稱原子高科),作為中核集團旗下中國同輻股份有限公司的控股企業,是集核技術應用產品的研發、生產、銷售、服務為一體的國家高新技術企業,產品及業務范圍涵蓋放射性藥品、放射性標記化合物、核醫學服務、放射源、示蹤劑、醫療器械等多個領域。原子高科堅持“發展核藥、造福人類”的宗旨,以“國際核藥發展的引領者”為目標,踐行“責任、安全、創新、協同“的核心價值觀,以客戶為中心,不斷改革創新,強化核心競爭力,做大做強做優核技術應用產業。
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