(一)任職要求:
1、具有藥事、藥學、藥物制劑、化學等相專業本科以上學歷。
2、3年以上工作經驗,至少1年藥品生產檢驗或QA工作經驗;有質量管理工作經驗、放射性醫藥行業、執業藥師證優先。
3、熟悉GMP、GSP相關管理要求,熟悉《中國藥典》相關知識。
4、有質量管理方面、GMP內審員、QES體系內審員的培訓經歷。
5、具備良好的計劃制定和執行能力、分析判斷能力、信息分析能力和專業化能力,以及較強的溝通協調能力、學習發展能力和創新能力,嚴謹、細心。
6、黨員優先。
(二)崗位內容:
1、負責產品的數據統計、分析,撰寫質量回顧報告,藥品年度報告。
2、負責職責范圍內的定期現場檢查。
3、負責變更、偏差、風險評估的管理工作。
4、負責供應商、物料的管理。
5、制定驗證總計劃,負責驗證(確認)方案報告的審核,驗證(確認)過程監督。
6、完成上級領導交待的其他工作。
工作地點:四川省眉山市彭山區青龍工業園/四川原子高通藥業有限公司
職位福利:五險一金、績效獎金、定期體檢、高溫補貼、周末雙休、餐補