1、 生產管理：根據生產計劃，安排崗位人員進行生產； 支持生物藥新產品臨床研究及上市計劃實施，確保生產體系可以支持產品銷往海內外多個區域；負責生物藥車間生產的日常運營管理和物料管控，包括團隊建設、技術優化、流程搭建與優化，不斷改進生產效率和降低生產成本。
2、 工藝管理：具備生物藥質量管控、風險識別及工藝解決能力；引進先進的工藝技術及管理方法，不斷提升車間的工藝水平及質量水平。
3、 日常GMP管理：確保產品按照規程生產、儲存；批準生產操作相關指令及指令的嚴格執行；確保完成車間各種驗證工作，諸如清洗驗證、設備驗證等；確保車間人員完成上崗培訓、繼續培訓且考核合格；負責車間工藝規程、驗證文件、SOP等文件的起草、修改、審核；關注生產過程中的偏差、變更管理，能隨時應對國內外藥監部門的飛檢及審計。
4、 安全管理：負責車間安全生產監督工作；負責車間內安全事故的救援和指揮。
5、 人員管理：負責車間生產調配；負責人員考勤、假期、加班的申請及管控；負責車間人員績效評估、績效面談；公司關于干部及人員管理的政策傳達、執行；負責崗位多能工的識別及培養。
6、 其他事務：跨部門協作及溝通；車間內物品請購的審核；報表及統計數據的審核。